바이로큐어는 임상1b에서 대장암과 편평세포암 총 2종의 암이 간으로 전이된 중증환자를 대상으로 간전이암 치료제의 안전성을 검증할 예정이다.
임상 1b는 호주의 2개 병원에서 진행될 예정이다. 바이로큐어는 오는 1분기까지 환자를 모집, 올해 2분기에는 모집환자를 대상으로 첫 치료제 투여를 목표로 하고 있다.
앞서 진행된 임상1a에서 바이로큐어는 간전이암 치료제 단독 및 키트루다와 병용투여를 진행해 안전성을 확인했다. 임상결과 계획한 최고 투여용량에서도 모든 모집환자군이 무독성인 사실이 확인됐다. 그 중 말기 대장암 환자군에서는 암 진행이 정지된 환자(SD)도 관찰됐다.
바이로큐어 관계자는 “호주 현지 임상 1b 일정을 연내 마무리하는 것으로 목표로 하고 있다”며 “임상 1a에서 만족스러운 결과가 나온 만큼 1b도 성공할 것으로 믿는다”라고 말했다.
그는 이어 “임상1b의 신속한 진행은 물론 △글로벌 제약사 중국의 면역항암제 기업 △고형암 치료를 목적으로 하는 CAR-T/NK 기업 등과 공동임상 및 라이선스 아웃도 추진 중”이라며 “간전이암 치료제의 빠른 수익 실현을 통해 주요 파이프라인들에 대한 개발에도 박차를 가할 예정”이라고 덧붙였다.
박준형 기자 dodwo90@etomato.com